2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原
產(chǎn)品參數(shù)
| 抗原名稱(chēng) | 2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原 | |||
| 片段 | S1 | |||
| 突變位點(diǎn) | D614G | |||
| 產(chǎn)品貨號(hào) | C1537 | |||
| 產(chǎn)品描述 | 融合C-His標(biāo)簽，來(lái)源于哺乳動(dòng)物細(xì)胞體外表達(dá) | |||
| 純度 | >90%，評(píng)估來(lái)源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原儲(chǔ)存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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產(chǎn)品數(shù)據(jù)
試用申請(qǐng)
2019新型冠狀病毒突變株D614G背景介紹
D614G突變會(huì)增加S1/S2交界處Furin蛋白酶切割效率，使得S1蛋白更易從S2蛋白-病毒膜融合體上脫落，促進(jìn)病毒膜融合進(jìn)程，暗示D614D對(duì)宿主細(xì)胞具有更強(qiáng)或更快的感染力。
D614G突變還可以通過(guò)調(diào)控S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)形態(tài)來(lái)促進(jìn)病毒的感染。野生型S蛋白D614殘基和相鄰S蛋白原聚體的T859之間會(huì)形成氫鍵，但當(dāng)?shù)?14位的D突變?yōu)镚時(shí)，側(cè)鏈氫鍵消失，減弱原聚體之間的相互作用，增加了主鏈的靈活性；同時(shí)，D614G突變使RBD結(jié)構(gòu)域傾向于“向上”和“開(kāi)放”的狀態(tài)，能夠與宿主細(xì)胞ACE2更好地配位。
參考文獻(xiàn)
[1] Evans C . Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus[J]. Cell, 2020.
[2] Gobeil M C , Janowska K , Mcdowell S , et al. D614G mutation alters SARS-CoV-2 spike conformation and enhances protease cleavage at the S1/S2 junction[J]. Cell Reports, 2020:108630.
[3] The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera.
蘇公網(wǎng)安備32011202001302