CD16試劑盒
產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)品名稱 | CD16（CD16-PE）檢測試劑 | |||
| 貨號 | R1017 | |||
| 規(guī)格 | 1mL，50tests | |||
| 主要成分 | 抗人CD16單克隆抗體 | |||
| 標記物 | PE | |||
| 同種亞型 | Mouse IgG1, κ | |||
| 應用平臺 | 流式細胞儀 | |||
| 儲存條件 | 2-8℃避光密封保存12個月，避免光線直射，不得凍存。 | |||
| 參考圖形 |
|
|||
產(chǎn)品性能
準確性
| 指標 | 樣本量 | R（相關(guān)系數(shù)） | P值 |
| CD16+ | 40 | 0.9849 | 0.7862 |
隨機選取40個未知樣本，使用歐凱CD16試劑盒與對照試劑平行檢測CD16陽性細胞百分比，對兩種試劑的檢測結(jié)果做配對樣本t檢驗，顯示P＞0.05，統(tǒng)計學無顯著性差異。
精密度
批內(nèi)精密度
| 指標 | 測試次數(shù) | 平均值 | 標準差 | 變異系數(shù) |
| CD16+ | 10 | 20.78% | 0.0042 | 2.03% |
應用歐凱CD16檢測試劑對隨機同一樣本檢測10次，計算結(jié)果變異系數(shù)CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）
批間精密度
| 指標 | 平均值 | 標準差 | 變異系數(shù) |
| CD16+ | 21.23% | 0.0078 | 3.67% |
取三個批次CD16試劑，分別檢測同一樣本中CD16陽性細胞百分比，計算變異系數(shù)CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）
線性
取一高濃度的細胞樣本，按比例稀釋為5個不同細胞濃度（每個濃度重復4次）。用歐凱CD16試劑檢測各稀釋樣本的CD16陽性百分比，所得每個稀釋度的重復測試值中位數(shù)皆位于所有稀釋度測試值中位數(shù)的10%以內(nèi)。
染色穩(wěn)定性
| 指標 | t時百分比 | （t+4）時百分比 | 相對偏差 |
| CD16+ | 21.02% | 19.96% | 5.04% |
對一隨機樣本進行染色后，4小時內(nèi)對樣本重復檢測，計算前后兩次檢測結(jié)果的相對偏差，相對偏差計算值符合標準。（標準：結(jié)果陽性百分比大于等于30%時，相對偏差值不大于10%；陽性百分比10%~30%時，相對偏差值不大于20%；陽性百分比小于10%時，相對偏差值不大于30%）
CD16檢測原理
試劑與樣本共同孵育后，PE標記的CD16抗體可與細胞表面CD16抗原特異性結(jié)合，從而使細胞帶有熒光素PE。經(jīng)流式細胞儀激光的激發(fā)，熒光素PE可以產(chǎn)生熒光被相應通道探測器所檢測。通過收集細胞產(chǎn)生的熒光信號，可以獲取這種抗原的表達分布、表達強度等相關(guān)信息。
CD16臨床意義
CD16是一種低親和力Fc受體，包含CD16a（FcγRIIIa）和CD16b（FcγRIIIb）兩種亞型。CD16a主要表達在NK細胞和巨噬細胞上，是NK細胞的標志物。CD16a通過識別lgG抗體的Fc部分引發(fā)NK細胞-抗體介導的細胞毒作用（ADCC）殺傷腫瘤細胞。因此，CD16a的表達變化可能對ADCC抗腫瘤作用產(chǎn)生影響，如CD16a表達增強時效應細胞因子誘導殺傷細胞（CIK）對胃癌細胞的殺傷力明顯增強，同樣的CD16a介導作用還體現(xiàn)在肝癌患者和慢性淋巴細胞白血病患者中。CD16b則是一種糖基磷酯酰肌醇（GPI）錨定蛋白，表達于中性粒細胞及激活的嗜酸性粒細胞。研究發(fā)現(xiàn)在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者粒細胞表面都可以檢測到CD16b的缺失。因此，流式細胞術(shù)檢測外周血GPI錨定蛋白CD16的表達可作為臨床上診斷PNH的新方法。
參考文獻
1. 曹飛龍, 顏登國. CD16a表達在ADCC抗腫瘤作用中的研究進展[J]. 中國腫瘤臨床與康復, 2017, 024(009):1150-1152.
2. 劉小林, 譚巖. CD16在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥中的特異性表達[J]. 蚌埠醫(yī)學院學報, 2011(01):63-65.
蘇公網(wǎng)安備32011202001302